为人父母本身就是一个奇妙的概率事件,所有未知的情况都可能在孕期发生。例如,胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产,或者在孕期检查中发现胎儿畸形以及遗传疾病,对一个家庭来说无疑是巨大的灾难。
染色体数目异常或结构异常可能导致流产、胎停育、致畸等不良妊娠史的发生。不同的染色体异常会导致不同的母体结局,因此,为了更好地提高胚胎的着床率、成活率和新生儿的健康,在胚胎移植前做染色体筛查是非常有必要的。通过第三代 试管婴儿 技术,可以在胚胎移植到母体之前检测出染色体异常,从而选择最健康的胚胎进行移植。
因此,无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病,如果备孕 2 年以上,有不明原因的不孕、自然流产、反复流产,或者孕检时胎儿染色体风险较高,我们建议最有效的方法就是在胚胎移植前做染色体筛查。这是提高试管婴儿胚胎着床率、试管婴儿率和胎儿健康率的最有效方法。
1. 曾经辅助生殖流产。选择辅助生殖后,如果在第一次辅助生殖后发生自然流产。检查原因时应进行染色体检查。
2、高龄女性。高龄女性做试管婴儿也需要进行染色体检查,通过染色体检查确定是否存在染色体异常。
3. 生殖功能障碍。不孕症、少症、弱症、无症、多发性流产和畸胎等功能障碍的患者需要做染色体检查。
4. 第二性征异常。第二性征异常常见于女性。如原发性闭经、性腺功能低下、身材矮小、肘外展、发际线低、不孕等,应考虑是否存在 X 染色体异常。
5.外生殖器两性畸形、先天性畸形和智力低下者,接触过有毒物质者,这些人也需要进行染色体筛查,通过染色体检查有助于明确诊断。
温馨提示:对于很多做试管婴儿的夫妻来说,如果已经生过健康宝宝,可以不做染色体检查;如果之前没有生过孩子,建议做染色体检查;如果选择做第三代试管婴儿,可以不做检查,因为第三代试管婴儿技术本身就可以做到23对染色体,实现优生优育,孕育健康宝宝。检查的目的是为了确定宝宝是否健康,出生的宝宝是否健康。
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